Wat moet u weten over klinische proeven ?


Al het nieuws

Een nieuw geneesmiddel beschikbaar maken voor patiënten is het resultaat van een lang en complex proces dat wordt uitgevoerd door gespecialiseerde organisaties in Onderzoek en Ontwikkeling (O&O), namelijk universitaire onderzoekscentra of farmaceutische industrie. 

De O&O afdeling is verantwoordelijk binnen het FAGG, voor de beoordeling van de kwaliteit en veiligheid van experimentele geneesmiddelen die in klinische proeven gebruikt worden. Het doel is vooral om een adequate bescherming van de patiënt te verzekeren tijdens zijn deelname aan een klinische proef.

 

• De ontwikkeling van een nieuw geneesmiddel

De ontwikkeling van een nieuw geneesmiddel doorloopt verschillende stappen.

Niet-klinische studies 
Dit betreft het bestuderen op cellen (in vitro) en bij dieren van een geneesmiddel, ontwikkeld op een wetenschappelijke basis, om de werkingswijze en toxiciteit te bepalen. 

Klinische proeven 
Als na deze niet-klinische studies, het geneesmiddel interessant blijkt en als de verhouding tussen baten en risico overhelt in het voordeel van de baten, kunnen proeven bij de mens uigevoerd worden. 
  
Verschillende fasen worden gepland. Lees verder


Al het nieuws

Apotheek Develter bvba
Nieuwpoortsesteenweg 503
8400 Oostende

Weergeven op plan

Tel: 059 70.31.10
Fax: 059 51.27.45

Contact

Openingsuren

Maandag: 9u-12u30 en 14u-18u30

Dinsdag: 9u-12u30 en 14u- 18u30

Woensdag: 9u-12u30

Donderdag: 9u-12u30 en 14u-18u30

Vrijdag: 9u-12u30 en 14u- 18u30

Zaterdag: 9u-12u30 

Wachtdiensten

Disclaimer - Verkoopsvoorwaarden

Powered by ApoSite - 10149 -